親水相互作用色譜長期被人們使用，但是HILIC這個名詞僅僅是最近才被使用。
分析物通常是極性化合物，如極性代謝物，碳水化合物或肽。
HILIC 可以被看作正相色譜向水性流動相領(lǐng)域的延續(xù)。
流動相是水相緩沖液(< 40%)及有機(jī)溶劑。
固定相是強(qiáng)親水性的極性吸附劑，如硅膠鍵合相，極性聚合物填料或離子交換吸附劑。
這些固定相的共同特點(diǎn)是它們和水的作用力很強(qiáng)，因此屬于“親水性”。

HILIC模式使用的梯度和反相模式相反。初始條件包括高比例有機(jī)相，典型的濃度是95%有機(jī)相如乙腈，逐步降低到水相。
因此，HILIC色譜又被稱為反反相色譜（reversed-reversed-phase）。

親水相互作用色譜屬于正相色譜。

它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強(qiáng))的化合物將會先被溶出。
使用C18柱分析親水性化合物時，一般都要使用離子對試劑。
而由于HILIC不需使用任何離子對試劑，所以由離子對試劑引起的平衡時間長，色譜柱劣化加快，流動相調(diào)制復(fù)雜等諸多問題都將不復(fù)存在。
另外，HILIC的固定相三唑基具有陰離子交換作用，此作用對酸性化合物有較強(qiáng)的保留能力。

特點(diǎn)：

• 鍵合相采用特殊的酰胺基團(tuán)，適用于分離小分子糖等物質(zhì)

• 較普通C18更適合分離強(qiáng)極性、高水溶性、堿性有機(jī)化合物

• 可替代傳統(tǒng)的氨基柱和硅膠柱，具有更好的重現(xiàn)性和壽命

HILIC 是一種親水作用色譜模式，其洗脫是以化合物親水性/ 極性增加的次序排列，典型的流動相是乙腈（40%--97%）－水（或揮發(fā)性緩沖鹽），同時它可以使用更高揮發(fā)性的流動相或緩沖鹽，增加了HILIC 色譜的LC/MS 分析靈敏度，降低了分離的壓力，而且HILIC 色譜摒棄了離子對試劑，方便了制備色譜方法的開發(fā)。

HILIC 的優(yōu)勢及不足
通過上面我們介紹到的HILIC的機(jī)理及流動相和固定相的特征我們不難得出HILIC在分析極性化合物方面的優(yōu)勢。
首先，HILIC機(jī)理對于幾乎所有的極性化合物都有較好的保留，大大解決了我們分析極性化合物時遇到的難以保留的問題。
其次，由于HILIC流動相有機(jī)相比例很高，所以對于質(zhì)譜檢測器來說，可以確保高效去溶劑化，大大提高化合物的信噪比。
另外，較高的有機(jī)相比例組成也會帶來更低的色譜柱壓力，在這個基礎(chǔ)上，我們采用小粒徑或者小內(nèi)經(jīng)的色譜柱時就不會受到壓力的困擾。

HILIC的優(yōu)勢是很明顯的，但是對于任何一種分離手段，也都存在一些不足之處。由于HILIC保留機(jī)理比較復(fù)雜，所以在方法優(yōu)化及色譜柱選擇上會比普通反相色譜柱要復(fù)雜。
HILIC保留機(jī)理由于需要形成富水層，所以色譜柱平衡時間會稍長，建議是普通反相的2-3倍，當(dāng)然，這個問題其實(shí)在反相采用離子對試劑分析的時候也會碰到。另外，由于極性化合物在水中的溶解性好，但是如果我們采用純水相來溶劑樣品的話，有時候會出現(xiàn)溶劑效應(yīng)帶來的色譜峰展寬，就如同我們反相分析時用純有機(jī)相溶解樣品有時也會出現(xiàn)類似的問題。
所以，建議采用純有機(jī)相或者與流動相比例接近的溶劑來溶解樣品。

通過以上關(guān)于HILIC的介紹，相信大家對HILIC有了更進(jìn)一步的了解。在以后我們分析極性化合物方面又多了一個更有力的工具！

當(dāng)然這些比較經(jīng)典的方法對于很多極性化合物的分析效果都是不錯的，但是都會面臨一些問題。

比如，加入離子對試劑，本身離子對試劑對于色譜柱的壽命會有一定的影響，流動相制備也相對復(fù)雜，另外很多時候也沒法與質(zhì)譜兼容；采用極性封端類的柱子，流動相中會用到比較高比例的水，壓力會比較高，而且即使水相比例較高，對于一些很強(qiáng)極性的物質(zhì)，仍然難以得到很好地保留。而HILIC可以克服以上的缺點(diǎn)，大大滿足您對極性化合物的分析要求。

HILIC是 Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography（親水作用液相色譜）的簡稱。我們首先要清楚，HILIC不是某個廠家的色譜柱系列或品牌，也不是某個鍵合相，它代表的是一種分離機(jī)理，而具備這種分離機(jī)理的鍵合相種類非常多。
在HILIC中，固定相是極性的，流動相中的水相部分表現(xiàn)為強(qiáng)洗脫溶劑，這與傳統(tǒng)的反相色譜法完全相反。

HILIC 發(fā)展歷史
HILIC分離模式最早可以追溯到1951年，Gregor等人描述了一種離子交換樹脂表面的富水層概念，在1975年的時候，科學(xué)家在氨基柱上實(shí)現(xiàn)了糖類的分析也是屬于HILIC的機(jī)理，但是直到1990年科學(xué)家Alpert才正式提出了HILIC的概念,但是這時候HILIC并沒有得到廣泛的推廣，到了2000年以后，越來越多的人開始認(rèn)識并使用HILIC機(jī)理進(jìn)行極性化合物的分析，HILIC才得到了廣泛的認(rèn)可。

HILIC 的作用機(jī)理
HILIC可以被認(rèn)為是反相液相色譜通過采用極性固定相來運(yùn)行的。
HILIC中采用的流動相是含有少量水/緩沖鹽或其他極性溶劑的高比例有機(jī)相（>60%，常用乙腈）。
流動相中的水形成一個富水層被吸附在固定相表面，極性物質(zhì)首先進(jìn)入富水層得到保留。
極性化合物是通過一個復(fù)雜的混合模式被保留的，包括：富水層和流動相之間的親水分配、極性官能團(tuán)和固定相間的氫鍵作用以及離子官能團(tuán)的靜電作用。
當(dāng)然，親水分配是最主要的保留模式。
從保留機(jī)理來看，HILIC和反相色譜柱是有著非常大的差別的。

HILIC 流動相
HILIC最常用的流動相是乙腈/水系統(tǒng)。
比例：有機(jī)溶劑>60%，流動相中至少需要3%的水相（因?yàn)镠ILIC保留機(jī)理是通過形成富水層來實(shí)現(xiàn)的）。
洗脫強(qiáng)度：四氫呋喃<丙酮<乙腈<異丙醇<乙醇 <甲醇<水。
對于條件摸索來說，等度條件下建議80%乙腈為起始條件來調(diào)整比例；梯度條件建議95%乙腈------60%乙腈。
對于HILIC來說，我們有時也會在流動相中加入緩沖鹽，建議使用甲酸銨/乙酸銨（常用乙酸銨）緩沖液，可以同時滿足溶解度（醋酸鹽在高比例乙腈中溶解度較好）以及質(zhì)譜檢測器兼容性的要求。

HILIC 固定相
上面我們提到，HILIC保留機(jī)理的固定相種類非常多。常用的包括：
1，裸硅膠（如賽默飛的Hypersil Silica, SyncronisSilica及Accucore HILIC等），這種固定相在HILIC中也是應(yīng)用最廣泛的固定相，未鍵合硅膠由于表面具有硅羥基，具有一定的陽離子交換活性，所以可以增強(qiáng)對堿性化合物的保留。
2，兩性離子固定相（如Syncronis HILIC）,此種固定相既有陽離子基團(tuán)，又有陰離子基團(tuán)，二者比例1：1，因此表面靜電荷為零。對于分析中性極性化合物是一個不錯的選擇。
3，酰胺鍵合相（如Accocore Amide HILIC）,通過丙基或者專有連接基團(tuán)將酰胺官能團(tuán)鍵合到硅膠表面，此種鍵合相能夠提供固定相和分析物之間的強(qiáng)有力的氫鍵作用，絕對保留能力強(qiáng)，對于碳水化合物分析是一個不錯的選擇，如聚糖的分析。酰胺鍵合相不太容易產(chǎn)生不可逆吸附（氨丙基固定相經(jīng)常會遇到這樣的問題），同時酰胺類色譜柱表現(xiàn)出良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。其他的HILIC固定相包括：二醇基、氨丙基（氨基柱）、氰丙基（氰基柱）以及其他專有的特殊官能團(tuán)鍵合相。

ACE HILIC 液相色譜柱 HPLC | UHPLC