水產(chǎn)品中孔雀石綠檢測(cè)的固相萃取方法
(SuperClean AL-A)
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
本研究利用固相萃取法作為樣品的前處理方法,HPLC 法作為分析方法,檢測(cè)水產(chǎn)品中孔雀石綠含量。該方法可簡(jiǎn)化樣品的前處理過(guò)程,節(jié)省有機(jī)溶劑的使用,操作簡(jiǎn)便。
二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物
孔雀石綠(CAS:569-64-2)
三、應(yīng)用范圍
本方法適用于水產(chǎn)品中孔雀石綠的檢測(cè)的 HPLC 檢測(cè)及確證。四、參考標(biāo)準(zhǔn)
《GB/T 19857-2005 水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定》五、實(shí)驗(yàn)材料
NuAnalytical SuperClean Alumina-A 固相萃取柱 1000 mg/3mL。六、實(shí)驗(yàn)方法
1、 樣品待測(cè)溶液制備
準(zhǔn)確稱(chēng)取魚(yú)肉樣品 5.0 g 于 50 mL 離心管 1 中,加入 1.5 mL 20%的鹽酸羥胺,2.5 mL 1.0
mol/L 的對(duì)甲苯磺酸溶液,5.0 mL 乙酸鈉-對(duì)甲苯磺酸緩沖液(4.95 g 無(wú)水乙酸鈉及 0.95 g 對(duì)
-甲苯磺酸于950ml水中,用乙酸調(diào)pH 至 4.5,用水定容至1 L),勻漿機(jī)均質(zhì)30 (s 10000 r/min)。
加入 10 mL 乙腈,劇烈振搖 30 s。加入 5 g 酸性氧化鋁,震蕩 30 s。離心機(jī)離心 10 min(3000
r/min),取上清液轉(zhuǎn)移至預(yù)先加好 10 mL 水、2 mL 二甘醇的離心管 2 中。加入 10 mL 乙腈至離心管 1 中,重復(fù)上述提取一次,合并乙腈層。
離心管 2 中加入 15 mL 二氯甲烷,振蕩 10 s,離心 10 min(3000 r/min),取二氯甲烷層于梨形瓶中。繼續(xù)用 5 mL 乙腈、10 mL 二氯甲烷重復(fù)上述提取一次,合并兩次提取的二氯甲烷層。將提取液 45 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至 1 mL,再用 2.5 mL 乙腈溶解,待凈化。
2、活化
依次用 5 mL 乙腈活化
3、上樣和洗脫
將梨形瓶中的待凈化液轉(zhuǎn)移至柱中凈化,梨形瓶使用 2.5 mL×2 的乙腈洗滌瓶?jī)纱?,把洗滌液依次通過(guò)柱子,整個(gè)上樣過(guò)程保持流速不超過(guò) 0.6 mL/min,收集全部流出液。
4、重新溶解
流出液 45 ℃氮吹至近干,用 1 mL 乙腈定容,過(guò) 0.45 μm 濾膜。
5、HPLC 條件
色譜柱:SuperLu C18 (250×4.6 mm, 5μm)
檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器,λ=618 nm
流動(dòng)相:A-乙腈 B-0.05 mol/L 乙酸銨緩沖溶液流速:1.2 mL/min 進(jìn)樣體積:50 μL
洗脫方式:梯度洗脫,梯度洗脫條件如下:
時(shí)間/min
A(%)
B(%)
0.0
60
40
3.00
60
40
3.10
80
20
10.00
80
20
10.10
60
40
13.00
60
40
七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1、0.1 mg/kg 魚(yú)肉中孔雀石綠的添加回收結(jié)果
表 1 0.1mg/kg 魚(yú)肉中孔雀石綠的添加回收結(jié)果
回收率(%)
名稱(chēng) |
1 |
2 |
3 |
平均回收率(%) |
RSD(%) |
孔雀石綠 |
93.4 |
94.4 |
92.8 |
93.5 |
0.86 |
2、添加水平為 0.1 mg/kg 魚(yú)肉中孔雀石綠檢測(cè)的液相色譜圖
圖 1 添加水平為 0.1 mg/kg 魚(yú)肉中孔雀石綠檢測(cè)的液相色譜圖